软件标签：GastroPlus
Simulations Plus GastroPlus 是专门从事现代科学分析的软件工程的名称。实际上，摆在您面前的软件是用于分析和模拟PBPK和PBBM模型的强大产品。该软件的创建者为研究人员提供了一个环境，使他们可以非常精确地执行分析和测量。使用此功能强大的程序，将大大减少您在计算中出错的机会。
GastroPlus软件能够帮助您分析人体和其他动物的各个部位，例如静脉，口腔，口腔，眼睛，吸入，药代动力学和药效学。借助此软件包，您还可以无缝分析所有收集的数据。所有这些使您的仿真和分析性能比以往任何时候都更好，并且浪费的能源最少。
该产品的用户友好界面使研究人员和工程师可以轻松使用该软件。该软件的结果和预测具有很高的效率和成功率。节省时间是使用此应用为您带来的其他好处之一。
作为生命科学领域的研究人员，您无法衡量项目在研发过程中的进展。借助生成的数据，您有望尽快做出明智的决定。一个错误的人会严重浪费您的时间，金钱和市场。现在，比以往任何时候都重要的是，考虑在整个公司中采用新技术，例如PBPK和PBBM建模。
如果有可能：
整合已收集的数据，并在虚拟动物或人类模型的背景下获得独特的见解，从而提高您获得成功的机会？
针对不同情况运行仿真，以避免代价高昂的意外？
利用这些模型的输出来免除监管机构要求的昂贵研究？
GastroPlus PBPK建模平台可以做到这一点，甚至更多。
GastroPlus是基于机械的模拟软件包，可以模拟人和动物的静脉，口腔，口腔，眼，吸入，皮肤，皮下和肌内吸收，生物药物，药代动力学和药效学。这个平滑集成的平台结合了友好的用户界面和强大的科学知识，可帮助您更快，更明智地做出项目决策！
GastroPlus软件的功能：
从一开始，我们就做出了明智的决定，以谨慎地实施最佳理论，并在GastroPlus基于生理学的药代动力学（PBPK）和基于生理学的生物制药模型（PBBM）模型中开发新颖的方法。对科学的奉献精神是我们的预测始终在独立比较中始终排名第一的主要原因。您提供（有限）数据，GastroPlus提供其他所有信息：
简单直观的用户界面模型定制
用于报告目的的高质量地块和图形出色的客户支持
蓬勃发展的GastroPlus在线用户组可以联系用户并提供在线论坛，以分享最佳做法灵活的许可模式。询问我们更多细节。
与我们的其他工具集成。使用ADMETPredictor®提供的顶级定量结构-活性关系（QSAR）模型，为PBPK和PBBM模型无缝定义输入。使用DDDPlus™和MembranePlus™加强溶出度和吸收输入的体外体内推算。并且，告知定量系统药理学（QSP）和毒理学（QST）模型，以预测药物性肝损伤（DILI）或非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）–DILIsym®和NAFLDsym®
自1998年以来，GastroPlus PBPK建模和仿真平台已被各行各业的公司所采用。一些常规应用程序包括：
通过QSAR和PBPK结合筛选化合物库以优先进行体内测试
使用同类最佳的IVIVE方法预测首剂（FIH）和动物的剂量
支持动物或人类风险评估研究
模拟稳态和动态药物-药物相互作用（DDI）以提交法规
建立PBPK，PBBM，PD模型以估算有效剂量水平
协助设计质量（QbD）实施以定义产品规格
机械IVIVC的体内溶出度解卷积
了解食物效果差异
进行虚拟人群PK和PBPK研究和生物等效性试验
确定患病和儿科人群的适当剂量水平和给药方案
GastroPlus软件能够帮助您分析人体和其他动物的各个部位，例如静脉，口腔，口腔，眼睛，吸入，药代动力学和药效学。借助此软件包，您还可以无缝分析所有收集的数据。所有这些使您的仿真和分析性能比以往任何时候都更好，并且浪费的能源最少。
该产品的用户友好界面使研究人员和工程师可以轻松使用该软件。该软件的结果和预测具有很高的效率和成功率。节省时间是使用此应用为您带来的其他好处之一。
作为生命科学领域的研究人员，您无法衡量项目在研发过程中的进展。借助生成的数据，您有望尽快做出明智的决定。一个错误的人会严重浪费您的时间，金钱和市场。现在，比以往任何时候都重要的是，考虑在整个公司中采用新技术，例如PBPK和PBBM建模。
如果有可能：
整合已收集的数据，并在虚拟动物或人类模型的背景下获得独特的见解，从而提高您获得成功的机会？
针对不同情况运行仿真，以避免代价高昂的意外？
利用这些模型的输出来免除监管机构要求的昂贵研究？
GastroPlus PBPK建模平台可以做到这一点，甚至更多。
GastroPlus是基于机械的模拟软件包，可以模拟人和动物的静脉，口腔，口腔，眼，吸入，皮肤，皮下和肌内吸收，生物药物，药代动力学和药效学。这个平滑集成的平台结合了友好的用户界面和强大的科学知识，可帮助您更快，更明智地做出项目决策！
GastroPlus软件的功能：
- 友好的用户界面，可快速轻松地进行分析
- 受益于10个具有不同功能的解析器模块
- 以分析项目的形式集成和收集数据的可能性
- 大大节省您的分析时间和金钱
- 该程序的高精度，可实现低错误率的准确结果
从一开始，我们就做出了明智的决定，以谨慎地实施最佳理论，并在GastroPlus基于生理学的药代动力学（PBPK）和基于生理学的生物制药模型（PBBM）模型中开发新颖的方法。对科学的奉献精神是我们的预测始终在独立比较中始终排名第一的主要原因。您提供（有限）数据，GastroPlus提供其他所有信息：
简单直观的用户界面模型定制
用于报告目的的高质量地块和图形出色的客户支持
蓬勃发展的GastroPlus在线用户组可以联系用户并提供在线论坛，以分享最佳做法灵活的许可模式。询问我们更多细节。
与我们的其他工具集成。使用ADMETPredictor®提供的顶级定量结构-活性关系（QSAR）模型，为PBPK和PBBM模型无缝定义输入。使用DDDPlus™和MembranePlus™加强溶出度和吸收输入的体外体内推算。并且，告知定量系统药理学（QSP）和毒理学（QST）模型，以预测药物性肝损伤（DILI）或非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）–DILIsym®和NAFLDsym®
自1998年以来，GastroPlus PBPK建模和仿真平台已被各行各业的公司所采用。一些常规应用程序包括：
通过QSAR和PBPK结合筛选化合物库以优先进行体内测试
使用同类最佳的IVIVE方法预测首剂（FIH）和动物的剂量
支持动物或人类风险评估研究
模拟稳态和动态药物-药物相互作用（DDI）以提交法规
建立PBPK，PBBM，PD模型以估算有效剂量水平
协助设计质量（QbD）实施以定义产品规格
机械IVIVC的体内溶出度解卷积
了解食物效果差异
进行虚拟人群PK和PBPK研究和生物等效性试验
确定患病和儿科人群的适当剂量水平和给药方案
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